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怎样排除新生儿胆道闭锁
补充说明：怎样排除新生儿胆道闭锁
a******W 2021-09-12 22:40
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
排除新生儿胆道闭锁可以考虑新生儿黄疸管理、肝脏功能支持、肝移植手术等治疗措施。如果黄疸持续不退或者伴有其他症状，应尽快就医以确定确切诊断并接受适当治疗。
1.新生儿黄疸管理
新生儿黄疸管理包括密切监测血清胆红素水平、光疗和特殊喂养指导。通过上述方法可以帮助降低未结合胆红素水平，防止其对新生儿造成进一步损害，促进胆汁排泄，进而缓解胆道闭锁引起的胆汁淤积性黄疸。
2.肝脏功能支持
肝脏功能支持涉及营养支持、电解质平衡及并发症预防。此措施有助于维持新生儿内环境稳定，减轻由胆道闭锁导致的肝损伤所引起的不适症状如乏力、食欲不振等。
3.肝移植手术
肝移植手术是将健康肝脏移植物植入患者体内，通常采用开腹或微创技术完成。该手术旨在替换失去功能或受损肝脏，恢复胆汁分泌和排泄功能，从而解决胆道闭锁引起胆汁无法进入肠道的问题。术后需定期服用免疫抑制药物以防排斥反应发生。
家长应密切关注新生儿皮肤和眼白是否出现黄染现象，以便早期发现并处理胆道闭锁可能带来的风险。同时，建议采取轻柔的腹部按摩来促进血液循环，但要避免过度用力以免加重不适。
2024-01-23 10:54
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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胆囊及胆管组织所发生的功能性和炎症性疾病（如胆囊炎，胆管炎，胆石症，胆道功能紊乱）；肝内胆汁淤积及黄疸；胆囊术后综合症；以及因胆汁分泌功能不良，进食脂肪及或饱食后引起消化不良性疼痛的预防性治疗；肝炎及肝炎后综合症的辅助治疗；胆道胆囊造影的X光显影增强剂。
