首页> 外科> 心胸外科> 先天性肺发育不全> 先天性肺发育不全怎么办

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

先天性肺发育不全可以考虑肺功能锻炼、肺部感染控制、肺体积扩大术、肺移植等治疗措施。如果症状持续或加剧,建议患者及时就医。
1.肺功能锻炼
通过呼吸训练、体位引流等方式增强肺部通气能力,每日定时进行。此方法有助于改善肺活量,促进分泌物排出,对先天性肺发育不全引起的呼吸困难具有积极作用。
2.肺部感染控制
使用抗生素如阿莫西林克拉维酸钾、头孢克肟等药物预防和治疗呼吸道感染。由于先天性肺发育不全是导致患者易发生反复下呼吸道感染的原因之一,因此需要积极防治感染以减少病情加重风险。
3.肺体积扩大术
手术通常采用胸腔镜微创技术,在全身麻醉下进行,旨在缩小受限制肺叶以增加剩余肺容量。该手术可缓解肺压迫所致不适症状,并提高生活质量;适用于存在明显功能受限且无严重心肺合并症者。
4.肺移植
当其他治疗方法无效时,肺移植是将健康的肺从供体移植物到接受者的手术过程。对于某些因先天性肺发育不全导致重度呼吸功能障碍的病例可能是有效解决方案。
先天性肺发育不全是新生儿期常见的呼吸系统疾病,强调早期诊断和管理至关重要。除上述措施外,定期评估患儿的生长发育及肺功能也是必不可少的环节。

2024-01-20 18:16

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先天性肺发育不全

肺先天性发育不全可根据其发生程度分为3类:肺未发生(agenesis):一侧或双侧肺缺如;肺未发育(aplasia):支气管原基呈一终端盲囊,未见肺血管及肺实质;肺发育不全(hypoplasia):可见支气管、血管和肺泡组织,但数量和(或)容积减少。患者可能伴发肺血管及其他畸形病变。

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