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什么是吉兰-巴雷综合征
补充说明：什么是吉兰-巴雷综合征
a******W 2021-09-11 22:14
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
吉兰-巴雷综合征是一种急性炎症性周围神经病变，主要累及脊神经根和外周神经，表现为肢体对称性弛缓性麻痹和感觉障碍。
吉兰-巴雷综合征是由自身免疫反应介导的急性炎性多发性周围神经损害。由于机体免疫系统错误地将自身神经髓鞘当成外来抗原攻击，导致神经传导功能障碍。典型症状包括运动障碍、感觉异常、自主神经系统紊乱等。运动障碍通常表现为肌力下降、肌肉萎缩；感觉异常可能包括刺痛、麻木或烧灼感；自主神经系统紊乱可引起体位性低血压或心律不齐。
诊断吉兰-巴雷综合征时，医生可能会建议进行血清学检查、脑脊液分析、神经电生理测试和头颅磁共振成像等。血清学检查可检测与该病有关的特异性抗体，脑脊液分析用于评估压力和细胞计数，神经电生理测试可以显示神经传导速度减慢，而头颅磁共振成像有助于排除其他潜在病因。吉兰-巴雷综合征的治疗主要包括静脉注射免疫球蛋白和皮质类固醇。静脉注射免疫球蛋白通过抑制自身免疫反应来缓解病情，常用药物为丙种球蛋白；皮质类固醇如甲泼尼龙可通过减少神经营养因子的破坏来减轻炎症反应。
患者应保持充足休息，避免剧烈活动以减少神经损伤风险，同时遵循医嘱调整饮食结构，确保营养均衡，促进身体康复。
2024-03-08 03:54
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吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barréssyndrome，GBS)，又称急性感染性多发性神经根神经炎，是由病毒感染或感染后以及其他原因导致的一种自身免疫性疾病。其主要病理改变为周围神经系统的广泛性炎性脱髓鞘。临床上以四肢对称性弛缓性瘫痪为其主要表现。
多发人群：所有人群
典型症状： 骨髓巨核细胞成熟障碍 听觉障碍 肢体障碍 认知功能障碍 无运动或感觉障碍的运用不能
临床检查： 骨髓巨核细胞成熟障碍 听觉障碍 肢体障碍 认知功能障碍 无运动或感觉障碍的运用不能
治疗费用：市三甲医院约（5000 —— 20000元）
硫酸氢氯吡格雷片
氯吡格雷用于以下患者的预防动脉粥样硬化血栓形成事件 ： 心肌梗死患者（从几天到小于35天），缺血性卒中患者（从7天到小于8个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。急性冠脉综合征的患者 ：非ST段抬高性急性冠脉综合征（包括不稳定性心绞痛或非Q波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入术后置入支架的患者，与阿司匹林合用 ；用于ST段抬高性急性冠脉综合征患者，与阿司匹林联合，可合并在溶栓治疗中使用。
甲钴胺分散片
治疗周围神经性疾病。
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