首页> 儿科> 小儿骨科> 胆道闭锁> 什么是胆道闭锁

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

胆道闭锁是一种肝内外胆管出现纤维化、硬化性闭塞的胆汁淤积性肝病。
胆道闭锁是由于肝内外胆管出现纤维化、硬化性闭塞,导致胆汁无法正常流入肠道。这可能与遗传因素、免疫异常或其他未明确原因引起的胆管发育不全有关。典型表现为新生儿黄疸延迟消退、陶土色大便和皮肤瘙痒。随着病情进展,可能出现营养不良、生长迟缓等现象。
诊断通常需要血清胆红素水平测定、超声波检查、磁共振成像(MRI)以及肝脏活检等。这些检查有助于评估胆道阻塞的程度和范围。治疗一般采用葛西手术或肝移植术。葛西手术旨在建立一条新的通路,使胆汁能够流出体外;而肝移植则是在严重病例中的首选策略。
患者应保持良好的饮食习惯,避免高脂肪食物,以减轻胆囊负担。定期复查,监测病情变化,及时发现并处理并发症。

2024-03-22 15:15

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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