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新生儿惊跳怎么回事
补充说明：新生儿惊跳怎么回事
a******W 2021-09-11 22:14
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿惊跳可能是由维生素B6依赖综合征、遗传代谢障碍、脑损伤后遗症、缺钙、脑炎等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.维生素B6依赖综合征
维生素B6依赖综合征是由于体内缺乏维生素B6导致神经递质合成异常而引起的一种疾病。这会导致神经系统兴奋性增高，从而出现惊跳现象。补充维生素B6是治疗此病的主要方法，可遵医嘱使用维生素B6片、复合维生素B片等药物进行治疗。
2.遗传代谢障碍
遗传代谢障碍是指由基因突变引起的生物体内的代谢过程不正常，包括蛋白质、脂肪和碳水化合物的代谢紊乱。这些代谢紊乱可能导致大脑功能异常，进而引发惊跳。针对遗传代谢障碍的治疗需要个体化方案，可能涉及营养支持和代谢调节。例如，对于半乳糖血症患者，可以限制食物中的天然半乳糖摄入量。
3.脑损伤后遗症
脑损伤后遗症是指颅脑外伤或其他原因造成的脑部结构或功能损害所遗留下的长期后遗症。这些后遗症可能导致神经元过度兴奋，引起惊跳发作。脑损伤后遗症的治疗通常需要综合考虑物理疗法、职业疗法和行为疗法等多种手段。如通过康复训练来改善运动功能和生活质量。
4.缺钙
缺钙会影响神经肌肉的兴奋性和传导性，使神经肌肉处于高度兴奋状态，易发生痉挛和抽搐，表现为惊跳。补钙有助于缓解缺钙引起的症状，可通过口服钙片或食用含钙丰富的食物如牛奶、豆制品等。
5.脑炎
脑炎是由病毒、细菌、真菌等感染因素侵袭中枢神经系统引起的炎症反应，炎症刺激可能会诱发惊跳的现象。抗病毒治疗是主要的治疗方法，医生会根据不同的病原体选择相应的抗病毒药物，如阿昔洛韦、更昔洛韦等。
建议密切监测新生儿的惊跳频率和强度，必要时进行头颅MRI以评估是否存在潜在的大脑结构异常。适当的睡眠环境管理和婴儿床围栏也可帮助减少惊跳的发生。
2024-02-16 21:35
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维生素B6包括六种可以互相变换的吡哆醇(pyridoxine)、吡哆胺(pyridoxamine)、吡哆醛(pyridoxal)和它们各自的5-磷酸化物。吡哆醛5-磷酸盐是这一组中的重要部分，在脱羧作用及氨基转移作用中作为酶系统的辅酶参与体内氨基酸、蛋白、脂类、核酸及糖原的代谢。如果缺乏可致抽搐及末梢神经疾患。因此，维生素B6缺乏可致生化及生理方面的异常。维生素B6依赖综合征(vitamin B6 dependency syndrome)是一种先天代谢酶-犬尿氨酶的结构及功能缺陷，其活性仅为正常的1%。此时维生素B6需要量为正常小儿所需的5～10倍。有时由于孕母在妊娠反应期服用过大剂量维生素B6，以致婴儿出生后仍需依赖较大量的维生素B6。
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1.原发性帕金森氏病。2.脑炎后帕金森氏综合征。3.症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。4.服用含吡多辛（维生素B6）的维生素制剂的帕金森氏病或帕金森氏综合征的病人。5.对以前用过左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。
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用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
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