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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

胎儿肠闭锁的原因可能包括遗传因素、感染、胎粪淤积、激素水平异常以及神经内分泌调节障碍等,这些因素可能导致肠道发育不全或功能障碍。鉴于其严重的并发症风险,应立即转诊至新生儿外科评估。
1.遗传因素
某些基因突变可能导致肠道发育不完全,从而引起肠闭锁。例如,通过家族史调查和基因检测可识别相关风险,必要时进行针对性管理。
2.感染
宫内感染可能干扰正常的胚胎发育过程,导致肠道结构缺陷。针对特定病原体的抗感染药物治疗是关键,如利巴韦林颗粒、阿莫西林胶囊等。
3.胎粪淤积
胎粪不能正常排出,压迫肠管,影响其血液循环,进而发生缺血性坏死,形成肠闭锁。轻至中度的胎粪淤积可通过胃肠减压和营养支持缓解,重症则需及时手术干预。
4.激素水平异常
激素水平的变化会影响肠道上皮细胞增生和分化,若此过程受阻,则可能导致肠闭锁的发生。对于激素水平异常引起的肠闭锁,可以考虑使用促进肠道生长的药物进行治疗,比如双歧杆菌三联活菌胶囊、枯草杆菌二联活菌颗粒等。
5.神经内分泌调节障碍
由于神经内分泌调节异常,会导致肠道运动功能紊乱,进而出现肠闭锁的情况。患者可以在医生指导下使用促进消化吸收的药物进行调理,如复方胃蛋白酶散、婴儿健脾散等。
建议定期监测胎儿生长发育情况,包括超声波检查以评估肠道状况。孕期饮食方面,应避免高脂肪食物摄入过多,以免加重肠道负担。

2024-01-18 08:22

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肠闭锁

胚胎期肠管发育,在再管化过程中部分肠道终止发育造成肠腔完全或部分阻塞。完全阻塞为闭锁,部分阻塞则为狭窄。可发生于肠道任何部位,但以回肠最多见,十二指肠次之,结肠罕见。是新生儿常见的肠梗阻原因之一。

  • 症状起因:①胚胎发育阶段实心期中肠空化不全可产生肠闭锁或狭窄。②胎儿期肠管某部的血运障碍,如胎儿发生肠扭转、肠套叠、胎便性腹膜炎及粘连性肠绞窄、肠穿孔、内疝、肠系膜血管发育畸形致成肠管某部血运障碍,使肠管发生坏死、吸收、修复等病理生理过程而形成肠闭锁。北京儿童医院曾见到7例肠闭锁,切除标本的肠腔内呈肠套叠改变,并多次见到肠闭锁合并腹腔内粘连及散在钙化灶的病例。先天性肠闭锁最常见于空肠下段及回肠,十二指肠次之,结肠闭锁则较为少见。而肠狭窄则以十二指肠最多,回肠较少。肠闭锁有两种病理形态:一种为膜式闭锁,肠管内有一隔膜将肠腔隔断形成闭锁,多见于十二指肠及空肠,外观仍保持其连续性。另一种肠管外观失去其连续性,或仅有一纤维索带相连,梗阻两端肠管均呈盲端,多见于空肠下端及回肠。单一闭锁较多见,也有多发闭锁者约占7.5%~20%。闭锁近端肠管因长期梗阻而扩张,直径可达3~5cm,肠壁肥厚,也可发生局部贫血、坏死、穿孔。远端肠管细小瘪缩直径4~6mm,腔内无气,仅有少量粘液及脱落的细胞。若肠闭锁发生在胎便形成以后,闭锁远端可有少量黑绿色胎便。

  • 可能疾病:小儿盘肠气痛  小肠实热  胃肠道癌皮肤转移  大肠血管瘤  大肠脂肪瘤  

  • 就诊科室:消化、胃肠

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