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怎么得凝血障碍
补充说明：怎么得凝血障碍
a******W 2021-09-09 16:15
凝血障碍 遗传性凝血因子 维生素K缺乏 血小板减少症 弥散性血管内凝血
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
凝血障碍可能由遗传性凝血因子缺乏、维生素K缺乏、肝素诱导的血小板减少症、弥散性血管内凝血、血友病等病因引起，需要根据具体病因进行针对性治疗。建议患者及时就医以获得专业诊疗。
1.遗传性凝血因子缺乏
遗传性凝血因子缺乏是由于凝血因子基因突变导致其合成不足或功能异常所致。这些因子对止血过程至关重要，缺乏会导致凝血时间延长。补充缺失的凝血因子是常见的治疗方法，如使用凝血酶原复合物、纤维蛋白原等药物进行替代治疗。
2.维生素K缺乏
维生素K是一种脂溶性维生素，对于血液凝固过程中多种凝血因子的合成具有重要作用。缺乏维生素K会影响依赖于该维生素的凝血因子合成，从而影响凝血功能。可通过口服维生素K制剂或注射方式来纠正维生素K缺乏，例如肌肉注射维生素K1注射液。
3.肝素诱导的血小板减少症
肝素诱导的血小板减少症是由使用肝素后出现的一种免疫相关反应，主要是因为患者体内产生了针对自身血小板表面糖蛋白GPⅡb/Ⅲa受体的IgG抗体，导致血小板破坏和消耗。常用的治疗方法包括停用肝素并使用血小板输注、血小板生成素等升血小板药物以及免疫调节剂如静脉注射免疫球蛋白。
4.弥散性血管内凝血
弥散性血管内凝血是指在某些疾病情况下，微血管内发生广泛的纤维蛋白沉积，导致血液凝固系统被过度激活，引起全身微循环栓塞。DIC的治疗需要综合考虑出血倾向和器官功能损害，通常采用抗纤溶药物如氨甲苯酸、抑肽酶等以控制出血，同时需监测凝血功能和器官功能指标。
5.血友病
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，主要由FVIII或FIX基因缺陷导致相应凝血因子缺乏引起。可遵医嘱通过输注冷沉淀物、新鲜冷冻血浆、凝血因子浓缩物等方法补充缺乏的凝血因子。
建议定期进行血常规、凝血功能检测等，以便早期发现凝血障碍。若确诊为凝血障碍，应避免剧烈运动以减少出血风险，还可适当食用富含铁质的食物，如红枣、菠菜等，有助于改善贫血症状。
2024-02-02 04:24
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凝血障碍是指先天性或获得性凝血因子缺乏、血管壁受损、血小板功能不良等一种或多种的凝血环节异常，抗凝物质的缺乏或增多，纤溶系统的过度激活均可导致凝血障碍。
症状起因：1、先天性或获得性凝血因子缺乏、血管壁受损、血小板功能不良2、抗凝物质的缺乏或增多，纤溶系统的过度激活
可能疾病：遗传性凝血因子缺乏症 肠血管瘤 获得性循环抗凝物质增多症 获得性维生素K依赖性凝血因子异常 遗传性抗凝血酶Ⅲ缺乏症
常见检查： 乙醇胶试验 凝血因子活性测定(因子Ⅷ∶C、Ⅸ∶C) 简易凝血酶生成试验 血浆凝血酶 血浆激肽释放酶原 复钙交叉试验（CRT,PRT）
就诊科室：血液
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
醋酸甲萘氢醌片
维生素类药。主要适用于维生素K缺乏所致的凝血障碍性疾病。如肠道吸收不良所致维生素K缺乏。各种原因所致的阻塞性黄疸、慢性溃疡性结肠炎、慢性胰腺炎和广泛小肠切除后肠道吸收功能减低；长期应用抗生素可导 致体内维生素K缺乏，广谱抗生素或肠道灭菌药可杀灭或抑制正常肠道内的细菌群落，致使肠道内细菌合成的维 生素减少；双香豆素等抗凝剂的分子结构与维生素K相似，在体内干扰其代谢，使环氧叶绿醌不能被还原成维生素K，使体内的维生素K不能发挥其作用，造 成与维生素K缺乏相类似的后果。
转移因子胶囊
用于治疗某些抗生素难以控制的病毒性或霉菌性细胞内感染（如带状疱疹，流行性乙型脑炎，白色念珠菌感染，病毒性心肌炎等）；对恶性肿瘤可作为辅助治疗剂（主要用于肺癌，鼻咽癌，乳腺癌，骨肉瘤等）；免疫缺陷病（如湿疹，血小板减少，多次感染综合症及慢性皮肤粘膜真菌病有较好的疗效）。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉
