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血小板增多需要做什么检查
补充说明:血小板增多需要做什么检查
a******W 2021-09-09 16:14
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血小板增多可能表明血液凝固异常或其他疾病,建议进行血常规、凝血功能测定、骨髓穿刺术、JAK2基因检测、巨球蛋白血症筛查等检查。这些症状可能与多种疾病相关,因此应及时就医以确定具体原因并接受适当治疗。
1.血常规
通过观察血液中各种细胞的数量和比例来判断是否存在感染、贫血等问题。取静脉血或指尖血,在无菌条件下采集并送至实验室分析。
2.凝血功能测定
用于评估机体止血能力是否正常,以确定是否存在凝血异常的情况。通常采用空腹抽血的方式获取样本,并立即开始检测。
3.骨髓穿刺术
骨髓穿刺术能够直接观察骨髓增生情况以及造血组织结构有无异常,对诊断多种血液疾病有重要意义。医生使用一根细针从髂后上棘等部位抽取少量骨髓液进行显微镜下观察。
4.JAK2基因检测
JAK2基因检测针对特定突变的识别有助于确诊某些血液相关疾病如真性红细胞增多症。通过抽取外周血样并在专业设备上分析其遗传信息以作出相应结论。
5.巨球蛋白血症筛查
巨球蛋白血症是一种罕见的淋巴细胞恶性增殖性疾病,需通过专门的实验室测试进行确认。包括血清蛋白电泳、免疫固定电泳及血清游离轻链定量等项目,采样后由专科医师解读结果。
以上各项检查均需空腹进行,且可能需要提前预约。建议避免剧烈运动至少4小时以防影响凝血功能检测结果。
2024-03-07 09:51
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症,本病分为原发性和继发性,原发性巨球蛋白血症的病因不明,又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分,原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症),继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程,无临床症状时不宜化疗,对进展性疾病采用化疗。
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用于中危或高危的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化),真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患者,治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
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