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假肥大型肌营养不良的遗传方式是
补充说明：假肥大型肌营养不良的遗传方式是
a******W 2021-09-08 16:16
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
假肥大型肌营养不良的遗传方式是X连锁隐性遗传，建议患者及时就医治疗。
肌营养不良是一类遗传性肌肉变性疾病，主要是由于基因缺陷导致肌肉功能障碍，目前已发现的致病基因有DMD、BMD、面肩肱型肌营养不良、Emery-Dreifuss型肌营养不良等。其中，DMD是最常见的类型，X连锁隐性遗传是导致此类疾病的主要遗传方式。患者通常会出现肌肉无力、肌肉萎缩、关节挛缩等症状。患者可以在医生的指导下使用维生素E软胶囊、辅酶Q10胶囊等药物进行治疗。如果患者出现呼吸困难的情况，还可以通过呼吸机辅助通气的方式进行治疗。
另外，在日常生活中，患者要注意多休息，避免过度劳累，同时也要避免进行剧烈运动。如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗。
2021-09-08 20:13
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变性是细胞或细胞间质的一系列形态学改变并伴有结构和功能的变化(功能下降)，表现为细胞内或细胞间质中出现非生理性物质或生理性物质过度堆集。但我们通常生活中接触到的变性则多为第三种意思：即易性，通过外科手术方式使人的生殖器官发生改变，切除男性生殖器官移植女性生殖器官或是切除女性生殖器官移植男性生殖器官。通常想变性(易性)的人群往往患有易性病。易性病(transexuals)是性身份严重颠倒性疾病，患者通常在3岁时萌发，青春期心理逆变，持续地感受到自身生物学性别与心理性别之间的矛盾或不协调，深信自己是另一性别的人，强烈地要求改变自身的性解剖结构，为此要求作易性手术以达到信念，在易性要求得不到满足时，常因内心冲突而极度痛苦，甚至导致自残、自戕。
多发人群：通常在3岁时萌发，青春期心理逆变
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