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马凡氏症候群是什么
补充说明：马凡氏症候群是什么
2021-09-07 18:21
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精选回答(1)
钟定沅 主治医师 广东省第二中医院 三甲
擅长：糖尿病及其并发症，甲状腺疾病，痛风，高尿酸血症，高脂血症，高血压，骨质疏松，月经不调，多囊卵巢综合症，肥胖症等疾病的中西医诊治
提问
马凡氏症候群是一种常见的遗传性结缔组织病。主要表现为显性症状，即典型的马凡氏征，如患者瘦高、四肢细长、类似蜘蛛，伴有胸部畸形、高度近视等。有些患者没有典型的身体表现，但可以在心脏表现出典型的症状，即主动脉根部动脉瘤、严重的主动脉瓣关闭不全，并伴有二尖瓣结构异常，属于隐性症状，主要是心血管疾病。
2022-07-23 00:40
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医生回答(1)
李季 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
马凡氏综合征也有后天性中胚层发育不良、Marchesani综合征、蜘蛛指征、肢体细长症之称其特点是四周结缔组织营养不良、骨骼异常、内眼疾病和心血管异常是以结缔组织为基础缺陷的遗传性疾病。
2021-09-07 19:28
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马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
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