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性腺发育不良是什么原因造成的
补充说明：性腺发育不良是什么原因造成的
a******W 2021-09-05 22:28
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
性腺发育不良可能是由基因突变、激素水平异常、染色体异常、下丘脑功能障碍、垂体功能减退等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.基因突变
基因突变导致关键的调控蛋白缺失或功能丧失，影响性腺发育和生殖器官形成。例如，通过基因编辑技术进行的基因修复手术可以纠正特定的突变。
2.激素水平异常
激素水平异常会影响性腺发育过程中的细胞分化和增殖，可能导致性腺发育不全。例如，使用人工合成的释放激素类似物来调节体内激素平衡。
3.染色体异常
染色体异常包括X染色体数目或结构异常，可干扰性腺发育所需的正常遗传程序。例如，通过染色体分析确定异常后，可能需要考虑采用辅助生殖技术如体外受精以优化胚胎选择。
4.下丘脑功能障碍
下丘脑是调节多种内分泌轴的关键部位，其功能障碍可能导致性腺发育所需的信息传导中断。例如，可通过药物如亮丙瑞林、曲普瑞林等来抑制早熟现象，促进性成熟。
5.垂体功能减退
垂体分泌的不足，直接影响性腺产生卵子或精子的能力。补充相应的人工合成是常见的治疗方法，如人绒毛膜、人绝经期等。
针对性腺发育不良，建议定期监测生长发育指标，以及必要的激素水平检测。必要时，可进行基因检测、超声波评估内脏大小和位置，以及磁共振成像扫描以评估大脑结构。
2024-03-05 03:58
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性腺发育不良：也叫特纳氏综合症，xo型，缺少一条X染色体。属于性染色体遗传病。由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子。故缺乏女性激素.导致第二性征不发育和原发性闭经，是人类惟一能生存的单体综合征。典型的性腺发育不良在出生时即呈现身高、体重落后，手、足背明显浮肿，颈侧皮肤松弛。出生后身高增长缓慢，主要临床特征为：女性表型，后发际低，50%有颈蹼;盾形胸，乳头间距增宽;肘外翻和多痣等。约35%患儿伴有心脏畸形.以主动脉缩窄多见。此外.尚可见肾脏畸形(如马蹄肾、异位肾、肾积水等)，指(趾)甲发育不良，第4、5掌骨较短和多痣等。患儿外生殖器一直保持婴儿型.小阴唇发育不良，子宫不能触及。大部分患儿智能正常。常因生长迟缓、青春期无性征发育、原发性闭经等。任何治疗，都不能促进卵巢发育，都不能使患者恢复生育功能。治疗的目的，在于促进身高，刺激乳房及生殖器官发育。
症状起因：由于性染色体异常，卵巢不能生长和发育，因此卵巢呈条索状纤维组织，无原始卵泡，也没有卵子。故缺乏女性激素.导致第二性征不发育和原发性闭经，是人类惟一能生存的单体综合征。
可能疾病：特纳综合征 特发性低促性腺激素性性腺功能减退症 男性特纳综合征 小儿视网膜色素变性-肥胖-多指综合征 小儿46-XY单纯性腺发育不全综合征
常见检查： HCG 餐后血清锌浓度反应试验
就诊科室：生殖健康、男科、妇科
赖氨肌醇维B12口服溶液
用于赖氨酸缺乏引起的食欲缺乏及生长发育不良等。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
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祛带、健脾、祛痰。用于小儿乳滞疳积、痰厥惊风、喘咳痰鸣、乳食减少、吐泻发热、大便秘结、四时感冒以及脾胃虚弱、发育不良等症；成人肠胃不清、痰食阻滞者亦有疗效。
