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什么是多基因遗传病
补充说明：什么是多基因遗传病
2021-09-05 22:27
多基因遗传病 染色体病 单基因遗传病 唐氏综合征 爱德华氏综合征
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聂志扬 副主任医师 北京医院 三甲
擅长：肺炎、上呼吸道感染、冠心病、心律失常、心力衰竭、哮喘、肺气肿 、消化性溃疡、尿路感染、肾衰竭、肝功能异常 、自身免疫性疾病、血液病
提问
多基因遗传病是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，通常具有家族聚集性，可分为染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病。
1、染色体病
染色体病是指细胞内染色体数量或结构异常引起的疾病，主要是由于遗传因素引起，常见的染色体病有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征等。如果患者的病情比较轻，可以通过手术治疗，如唐氏筛查、无创基因检测等。如果患者的病情比较严重，可以通过化疗、放疗、靶向治疗等方式进行治疗。
2、单基因遗传病
单基因遗传病是一类由于遗传物质发生改变而引起的疾病，通常是由于遗传因素引起，常见的单基因遗传病有地中海贫血、血友病、囊性纤维病等。如果患者的病情比较轻，可以通过输血的方式进行治疗。如果患者的病情比较严重，可以通过造血干细胞移植的方式进行治疗。
3、多基因遗传病
多基因遗传病是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，通常是由于遗传因素引起，常见的多基因遗传病有冠状动脉粥样硬化心脏病、高血压、糖尿病等。如果患者的病情比较轻，可以通过保持良好的生活习惯，如均衡饮食、适量运动、避免饮酒等方式进行缓解。如果患者的病情比较严重，可以通过药物进行治疗，如遵医嘱使用格列本脲片、格列美脲片等。
如果患者出现不适症状，建议及时前往医院就医治疗，以免延误病情。
2022-03-28 10:24
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多基因遗传病是一类病因复杂，发病率高的常见病，多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因，也可以说受多个微效基因控制，微效基因没有显性与隐性之分，是共显性的，有累加效应，并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计，要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。多基因遗传的性状和疾病与单基因不同，其变异在一个群体中是连续的，不同的个体间只有量的差异。如人的身高，在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外，环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
甲磺酸伊马替尼片
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。其他详见说明书。
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滋阴清热、安神除烦。用于绝经期前后诸证。阴虚火旺者，症见潮热面红、自汗盗汗，心烦不宁，失眠多梦，头晕耳鸣，腰膝酸软，手足心热；妇女卵巢功能衰退更年期综合征见上述表现者
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏，例如-输血所致的含铁血黄素沉着证，如重症地中海贫血，铁粒幼细胞性贫血，自身免疫性溶血性贫血-特发性（原发性）血色病患者因伴随疾病（例如严重贫血，心脏疾病，低蛋白血症）妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载，不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭（维持透析）患者的慢性铝过载，伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
