发病时间：不清楚
胎儿nt增厚原因有三
补充说明：胎儿nt增厚原因有三
a******W 2021-09-03 16:00
我要咨询
精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
胎儿NT增厚可能源于染色体异常、淋巴管瘤或皮下囊性病变等病因，这些都与胎儿的健康状况有关。建议孕妇到医院进一步进行羊水穿刺或绒毛取样以确定确切诊断，并咨询医生关于后续处理方案。
1.染色体异常
染色体异常是指细胞内染色体数目、结构发生变化，导致基因表达异常。这些异常可能会影响胎儿发育，引起NT值增厚。针对染色体异常的治疗包括遗传咨询和产前诊断，如羊水穿刺术或绒毛取样术。
2.淋巴管瘤
淋巴管瘤是由于淋巴管发育异常引起的先天性疾病，会导致淋巴液积聚，形成肿块。当肿块位于颈部时，可能会压迫颈静脉系统，影响血液回流，从而出现NT增厚的情况。对于淋巴管瘤，通常需要手术切除，例如传统的开放手术或微创介入治疗。
3.皮下囊性病变
皮下囊性病变主要是由胚胎期残留的上皮组织发生恶变而形成的良性肿瘤，其生长缓慢且具有一定的自限性。若病变较大，则会对周围组织产生压迫作用，导致局部血液循环受阻，进而引发NT值偏高。对于皮下囊性病变，一般采取针吸抽液法进行治疗，即使用注射器抽取囊液。
建议定期监测胎儿状况，以评估病情进展；必要时，医生还可能会建议进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步的产前诊断。
2024-04-07 05:31
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
甲氨蝶呤片
1.各型急性白血病，特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病；2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病；3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
丹莪妇康煎膏
活血化瘀，疏肝理气，调经止痛，软坚化积。用于妇女瘀血阻滞所致月经不调、痛经，经期不适、癓瘕积聚，以及盆腔子宫内膜异味症见上述症状者。
