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nt检查单怎么看报告单
补充说明：nt检查单怎么看报告单
a******W 2021-09-02 18:12
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
nt检查结果小于2.5mm为正常，大于2.5mm则提示异常，可能与染色体异常有关，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断，并根据具体情况考虑是否需要终止妊娠。
nt检查用于评估胎儿颈项透明层的厚度，以评估是否存在染色体异常的风险。其正常范围小于2.5mm。nt检查结果高于正常范围可能表明胎儿存在染色体异常，如唐氏综合征。这可能是由于染色体数量异常导致的，可能影响胎儿的生长发育，增加出生缺陷的风险。若nt检查结果异常，建议进行进一步的无创DNA检测或羊水穿刺等检查以确认诊断。如果确诊为染色体异常，可根据具体情况选择终止妊娠。
nt检查是孕期重要的筛查项目，可以早期发现染色体异常等问题，建议孕妇按时进行相关检查并注意休息，避免过度劳累。
2024-01-10 09:50
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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