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nt检查查什么
补充说明：nt检查查什么
a******W 2021-09-02 18:12
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
NT检查，即胎儿颈项透明层厚度测量，用于评估胎儿是否存在染色体异常。建议进行胎儿超声心动图、羊水穿刺、绒毛取样术、胎盘功能评估等其他相关检查。
1.胎儿颈项透明层厚度测量
通过测量胎儿颈部后方的液体积聚来评估染色体异常的风险。非侵入性操作，在孕期早期利用B超扫描胎儿颈部位置。
2.胎儿超声心动图
评估胎儿心脏结构是否正常，排除先天性心脏病等可能。通常在孕期中期进行，医生会使用高清晰度超声波设备对胎儿进行全面检查。
3.羊水穿刺
通过获取羊水样本进行细胞培养和分析，以确定是否存在染色体异常或其他遗传疾病。由经验丰富的医师在无菌条件下执行，需在局部麻醉下抽取适量羊水。
4.绒毛取样术
采集胎儿周围的绒毛组织样本，用于检测染色体异常或基因缺陷。在特定手术室中进行，需在局部麻醉下取出一小部分子宫壁组织。
5.胎盘功能评估
评估胎盘的功能状态，确保其能够有效输送氧气和营养物质给胎儿。可通过超声波检查、生物标志物监测等方式进行，结果通常需要结合临床表现综合判断。
以上各项检查均应在专业医疗机构进行，并按医嘱准备。建议提前禁食禁水，避免紧张情绪影响检查结果。
2024-02-13 18:17
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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