首页> 内科> 血液科> 嗜血综合症> 嗜血综合症是什么病

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

嗜血综合症是一种罕见的免疫系统疾病,其特征是无控制的巨噬细胞增生和过度激活,导致血液中炎症标志物水平升高和正常血细胞减少。
嗜血综合症是由基因突变引起的造血干细胞恶性克隆性疾病,由于无法有效抑制异常造血母细胞的增殖,导致白血病细胞大量增殖并广泛浸润其他组织器官。此外,这些异常细胞还会产生大量的促炎因子,引起发热、脾脏肿大等症状。患者可能出现持续高热、脾脏肿大伴显著触痛、全血细胞减少以及骨髓增生低下等典型症状。此外,还可能伴随有乏力、感染易感性增加、出血倾向等非特异性症状。
嗜血综合症可以通过血常规、骨髓穿刺术、流式细胞仪分析、基因检测等实验室检查来确诊。其中,血常规可显示白细胞计数增高,且以原始细胞为主;骨髓穿刺术可见增生极度活跃,以原始细胞为主的象限;流式细胞仪分析可发现表达CD34+、CD38-的细胞增多;基因检测可发现特定的基因突变。该疾病的治疗通常采用联合化疗的方式,如VDC-DAC方案或Hyper-CVAD/IE方案。对于缓解后的巩固治疗,可以考虑异基因造血干细胞移植。
患者应保持良好的生活习惯,避免接触化学毒物和放射线,定期复查,监测病情变化,及时发现并处理任何潜在的问题。

2024-01-20 16:39

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嗜血综合症

嗜血细胞综合征可分为原发生和反应性,潜在疾患可为感染、肿瘤、免疫介导性疾病等,由于噬血细胞增多,加速了血细胞的破坏。因为老年人的体质比较弱,免疫力较差所以更容易会发生感染,这个病一般是不会传染的,如果是感染因素,要尽快去除感染因素,原发病治疗好后多可自愈。 

  • 多发人群:老年人

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