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nt检查异常
补充说明：nt检查异常
a******W 2021-09-01 18:14
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
nt检查结果异常，如果超过2.5毫米，可能提示染色体异常，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断，并及时就医。
nt检查用于评估胎儿颈项透明层的厚度，以评估是否存在染色体异常的风险。其正常范围小于2.5毫米。如果nt检查结果异常，超过了2.5毫米，可能表明胎儿存在染色体异常的风险，如唐氏综合征。这可能是由于染色体数量异常导致的。针对nt检查异常的情况，如果确诊为染色体异常，可以考虑进行介入性产前诊断，如绒毛取样术或脐静脉穿刺术。这些方法可用于获取胎儿细胞进行染色体分析。
孕妇在孕期应保持良好的生活习惯，定期进行产前检查，注意营养均衡，避免接触放射线及化学物质，以减少nt值增高的风险。
2024-03-10 00:12
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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