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新生儿消化不良怎么回事
补充说明：新生儿消化不良怎么回事
a******W 2021-09-01 15:20
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿消化不良可能是由于遗传因素、喂养不当、乳糖不耐受、先天性胆道闭锁或肠道感染导致的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，以便获得适当的治疗。
1.遗传因素
由于家族中存在易患消化不良的基因突变，导致个体对某些食物成分敏感，引起消化吸收障碍。针对遗传性消化不良，可考虑使用胰酶替代疗法进行治疗，如米曲菌胰酶片、复方阿嗪米特肠溶片等。
2.喂养不当
喂养不当是指给予过多或过少的食物，或者给予不适合婴儿消化的食物，会导致胃肠道负担过重或消化功能减弱。改善喂养方式是解决此类问题的关键。例如，母乳喂养的宝宝每次喂奶时间不宜过长，配方奶粉喂养的宝宝则需要调整奶粉浓度和喂养频率。
3.乳糖不耐受
乳糖不耐受是因为小肠黏膜损伤后乳糖酶活性降低，无法完全分解母乳或牛乳中的乳糖所引起的非感染性腹泻。轻至中度乳糖不耐受者可通过补充乳糖酶来缓解症状，重度患者需使用无乳糖配方食品。
4.先天性胆道闭锁
先天性胆道闭锁由胎儿期肝管发育异常所致，胆汁无法进入肠道，影响脂肪类食物的消化吸收，进而出现腹胀、呕吐等症状。主要通过手术治疗的方式进行干预，如葛西手术、经皮经肝胆管穿刺引流术等。
5.肠道感染
肠道感染是由病毒、细菌或其他微生物引起的肠道炎症反应，这些病原体产生的毒素和代谢产物刺激肠道黏膜，导致消化功能紊乱。抗生素治疗是常见的处理方法，如头孢克肟颗粒、阿莫西林胶囊等。
建议密切观察患儿的大便次数和颜色变化，以及时发现异常情况。必要时，可以进行血常规、大便常规以及生化检查，以评估消化系统的健康状况。
2024-03-14 18:56
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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本品适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能，而不能或不愿进食足够数量的常规食物，以满足机体营养需求的应进行肠内营养治疗的病人。主要用于：1.厌食和其相关的疾病-因代谢应激，如创伤或烧伤而引起的食欲不振-神经性/精神性疾病或损伤-意识障碍-心/肺疾病的恶病质-癌性恶病质和癌肿治疗的后期-艾滋病病毒感染/艾滋病；2.机械性胃肠道功能紊乱-颌面部损伤-头颈部癌肿-吞咽障碍-上消化道阻塞，如食管狭窄；3.危重疾病-大面积烧伤-创伤-脓毒血症-大手术后的恢复期；4.营养不良病人的手术前喂养；5.本品能用于糖尿病病人。
