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婴儿先天性肥厚性幽门狭窄怎么治疗

发病时间:不清楚

婴儿先天性肥厚性幽门狭窄怎么治疗

补充说明:婴儿先天性肥厚性幽门狭窄怎么治疗

2021-08-24 16:59

先天性肥厚性幽门狭窄 手术 先天性消化道畸形 呕吐 脱水 消化 南瓜 甲氧氯普胺片 维生素B6片

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精选回答(1)

童鹏 副主任医师 鄂州市中心医院 三甲

擅长:腹泻、急性上呼吸道感染、肺炎、湿疹、过敏性鼻炎、神经发育及脑瘫康复。

提问

婴儿先天性肥厚性幽门狭窄可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗的方式进行改善。

1、一般治疗

婴儿先天性肥厚性幽门狭窄是一种先天性消化道畸形,可能与家族遗传、母体感染等因素有关。患者可能会出现呕吐、脱水等症状。如果症状比较轻微,可以适当吃一些易消化的食物,比如鸡蛋羹、南瓜粥等,能够补充身体所需要的营养物质,有利于病情的恢复。

2、药物治疗

如果婴儿先天性肥厚性幽门狭窄的情况比较严重,出现了呕吐的情况,可以在医生的指导下服用甲氧氯普胺片、维生素B6片等药物进行治疗,能够缓解不适。

3、手术治疗

如果婴儿先天性肥厚性幽门狭窄的情况比较严重,药物治疗效果不佳,可以在医生的指导下通过幽门环切术的方式进行治疗,能够达到治疗的目的。

除此之外,家长在日常生活中还应注意观察婴儿的生长发育,定期去医院进行复查。如果婴儿出现不适症状,建议及时去医院就诊,以免延误病情。

2021-08-30 17:49

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先天性肥厚性幽门狭窄 (先天肥大性幽门狭窄,新生儿肥厚性幽门狭窄)

先天性肥厚性幽门狭窄(congenitalhypertrophic pyloric stenosis,CHPS)是由于幽门环肌肥厚、增生,使幽门管腔狭窄而引起的机械性幽门梗阻,是新生儿、婴幼儿常见病之一。且多为足月儿。幽门狭窄的治疗取得成功是本世纪外科的伟大成就之一。依据地理、时令和种族,有不同的发病率。欧美国家较高,约为2.5~8.8‰,亚洲地区相对较低,我国发病率为3‰。以男性居多,男女之比约4~5∶1,甚至高达9∶1。多见于第一胎,占总病例数的40~60%。

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