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慢粒白血病怎么引起
补充说明:慢粒白血病怎么引起
a******W 2021-08-31 16:28
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慢粒白血病的发病可能与费城染色体异常、BCR-ABL融合基因、免疫功能低下、遗传因素以及电离辐射暴露等有关,因此需要针对具体病因进行治疗。患者应尽快就医以获得专业诊疗。
1.费城染色体异常
费城染色体异常是指t(9;22)染色体易位导致第9号染色体上的断裂点19号染色体上的断裂点形成一个新节,使两个基因相互融合。这会导致产生一种名为Bcr-Abl的蛋白激酶,这种激酶过度活化,从而促进细胞增殖和抑制凋亡。针对费城染色体异常引起的慢性期可采用酪氨酸激酶抑制剂进行靶向治疗,如伊马替尼、达沙替尼等药物。
2.BCR-ABL融合基因
BCR-ABL融合基因是由于费城染色体异常造成的,当BCR基因与ABL基因发生重排时,就会形成BCR-ABL融合基因,该融合基因编码的蛋白具有持续激活酪氨酸激酶活性的能力,导致造血干细胞恶性转化。针对BCR-ABL融合基因阳性的患者,可以使用格列卫甲磺酸伊马替尼片进行针对性治疗。
3.免疫功能低下
免疫功能低下可能导致机体无法有效识别并清除感染或异常细胞,进而增加患慢性粒细胞白血病的风险。对于免疫功能低下的患者,可以通过接种疫苗、均衡饮食等方式提高免疫力,减少患病风险。
4.遗传因素
遗传因素可能通过家族性遗传的方式增加个体罹患慢性粒细胞性白血病的风险。有家族史的人群应定期进行血液检查以及相关筛查,以便早期发现并干预。
5.电离辐射暴露
电离辐射暴露可能会损伤DNA,导致细胞分裂异常,增加癌症的风险,包括慢性粒细胞性白血病。建议避免不必要的电离辐射暴露,特别是在孕期和儿童时期,以降低风险。
患者需要保持良好的生活习惯,避免接触化学毒物,同时注意营养均衡,避免食用高脂肪食物,以免加重病情。此外,建议定期进行血常规、骨髓穿刺涂片和流式细胞术检测等,监测病情变化。
2024-03-26 02:11
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1847年德国病理学家鲁道夫魏尔啸首次识别了白血病。白血病的病源是由于细胞内脱氧核糖核酸的变异形成的骨髓中造血组织的不正常工作。骨髓中的干细胞(stem cell)每天可以制造成千上万的红血球和白血球。白血病病人过分生产不成熟的白血球,妨害骨髓的其他工作,这使得骨髓生产其它血细胞的功能降低。白血病可以扩散到淋巴结、脾、肝、中枢神经系统和其它器官。
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