发病时间:不清楚
川崎病能治好吗
补充说明:川崎病能治好吗
a******W 2021-08-31 16:37
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川崎病通常是可以治愈的。
由于该疾病属于自限性疾病,且通过规范化的治疗能够有效预防心血管并发症的发生和发展,因此有较好的预后前景。
在极少数情况下,如果患者存在免疫功能低下或未接受及时、充分的治疗干预,可能导致病情迁延不愈或者出现复发。
需要注意的是,在确诊为川崎病后应尽早开始静脉注射免疫球蛋白联合口服阿司匹林治疗,以减少冠脉损伤风险。日常生活中还要注意休息,避免剧烈运动,保持良好的卫生习惯,预防感染。
2024-02-29 03:37
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
复方醋酸地塞米松乳膏
主要用于过敏性和自身免疫性炎症性疾病,如局限性瘙痒症、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎、慢性湿疹等。
醋酸地塞米松乳膏
主要用于过敏性和自身免疫性炎症性疾病。如局限性瘙痒症、神经性皮炎、接触性皮炎、脂溢性皮炎、慢性湿疹等。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜(ITP)。3.川崎病。4.严重感染,特别是其他治疗效果不理想时,可作为加强治疗。