发病时间：不清楚
无创dna检查结果是低风险
补充说明：无创dna检查结果是低风险
a******W 2021-08-31 16:28
综合征 18-三体综合征 21-三体综合征 胎儿 染色体异常
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
无创DNA检查结果为低风险，说明未发现13、18、21号染色体的拷贝数异常，未发现三倍体综合征、18-三体综合征和21-三体综合征的风险。
无创DNA检查用于评估胎儿是否存在某些染色体异常疾病，如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。低风险意味着未检测到这些染色体的异常。若孕妇年龄大于35岁，且无创DNA检查结果为低风险，则表明未发现上述染色体异常，胎儿患染色体异常疾病的风险较低。针对无创DNA检查结果为低风险的情况，一般无需特殊治疗。建议定期进行孕期筛查和超声检查，以监测胎儿发育情况。
无创DNA检查结果为低风险是一个好的信号，但并不能完全排除所有可能的问题。在整个孕期，建议遵循医生的指导，进行适当的产前检查和咨询。
2024-02-29 19:15
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
