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nt检查结果怎么看

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nt检查结果怎么看

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a******W 2021-08-31 16:27

胎儿 染色体异常 羊水穿刺 孕期 孕妇 孕期检查

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

NT检查结果小于2.5mm为正常,大于2.5mm则可能表示胎儿存在染色体异常或其他结构异常的风险,建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认情况。若NT值异常,应及时就医并咨询专业医生的意见。
NT检查用于评估胎儿颈后透明层的厚度,其正常范围小于2.5mm。NT检查结果高于正常范围可能表明胎儿存在染色体异常或其他结构异常的风险。这可能与遗传因素有关,也可能由其他原因引起,如感染或药物暴露。如果NT值异常,应进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认情况。针对染色体异常,可以考虑进行介入性产前诊断,如绒毛取样或脐静脉穿刺。
NT检查是孕期重要的筛查项目,有助于早期发现染色体异常等问题。建议孕妇遵循医生的指导,定期进行孕期检查,以确保胎儿健康。

2024-01-21 16:20

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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