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新生儿听力筛查未通过原因
补充说明：新生儿听力筛查未通过原因
a******W 2021-08-31 16:27
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿听力筛查未通过可能是由耳道分泌物堵塞、先天性耳聋、遗传性耳聋、药物性耳聋或代谢性疾病引起的耳聋所致。若确认为上述原因之一导致的听力问题，应尽快转诊至耳鼻喉科或儿科进行进一步评估和治疗。
1.耳道分泌物堵塞
由于胎儿发育过程中耳部结构尚未完全成熟，导致耳道内分泌物不能顺利排出，从而引起听力筛查未能通过。轻柔清理外耳道中的分泌物是解决此问题的有效方法。
2.先天性耳聋
先天性耳聋是由遗传因素或其他未知原因导致的内耳或中耳结构异常，影响声音传导和听觉信息处理。助听器或植入式听觉设备可以改善部分先天性耳聋患者的听力。
3.遗传性耳聋
遗传性耳聋由基因突变引起，可能导致听觉器官发育不全或功能障碍。家系分析有助于识别携带者并进行产前诊断。
4.药物性耳聋
某些药物如氨基糖苷类抗生素可损伤听神经细胞，引起暂时性或永久性听力下降。使用此类药物时应遵医嘱严格控制剂量和疗程以减少风险。
5.代谢性疾病引起的耳聋
代谢性疾病如糖尿病、高血脂症等会影响内耳血液循环和组织氧供，进而损害听觉功能。控制血糖水平和血脂水平是预防这类耳聋的关键。
针对新生儿听力筛查未通过的情况，建议进行进一步的听力评估，包括行为测听或脑干诱发电位测试。必要时，医生可能会推荐进行耳鼻喉科检查，以排除其他潜在的问题，如大前庭导水管综合征。
2024-03-22 08:09
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先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
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