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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
nt检查结果大于2.5mm属于异常，可能提示染色体异常，建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断。若伴有其他不适症状，应及时就医。
nt检查用于评估胎儿颈项透明层的厚度，其正常范围小于2.5mm。nt检查结果高于正常范围可能表明胎儿存在染色体异常的风险增加，如唐氏综合征。这可能是由于染色体数量异常导致的。如果确诊为染色体异常，通常需要在专业医生的指导下通过引产终止妊娠。对于染色体异常的患者，建议定期进行孕期筛查，如无创DNA检测，以监测胎儿健康状况。
孕妇在整个孕期应保持良好的生活习惯，注意营养均衡，避免接触放射性物质及化学毒物，以免影响胎儿健康。
2024-01-26 13:30
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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