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胆道闭锁症状
补充说明:胆道闭锁症状
a******W 2021-08-30 17:11
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胆道闭锁的症状包括胆汁淤积性黄疸、瘙痒症、脂肪泻、白陶土色尿、生长迟缓等,通常需要及时就医以评估肝功能并接受适当治疗。
1.胆汁淤积性黄疸
胆道闭锁导致肝内、外胆管出现阻塞,使胆红素不能正常进入肠道和血液中循环,进而逆流入血并回到肝脏重新合成胆汁。由于胆红素代谢障碍,未结合胆红素逆流入血,超过肝细胞摄取处理能力,就会出现胆汁淤积性黄疸。胆红素在皮肤内的累积会导致皮肤以及巩膜发黄,通常伴随眼白部分呈现黄色的情况发生。
2.瘙痒症
胆汁酸是胆盐的主要成分,在胆道梗阻时会反流至血液循环中,刺激神经末梢产生瘙痒感。瘙痒可能发生在任何部位,但通常集中在手掌和脚底。
3.脂肪泻
胆汁由肝细胞分泌后经胆管排入肠道协助脂肪消化吸收,当胆道闭锁时,胆汁无法顺利排入肠道,影响脂肪的消化吸收,进而引发脂肪泻。粪便呈稀水样且有恶臭,伴有油脂滴浮于水面。
4.白陶土色尿
胆道闭锁会引起胆汁无法排出体外,此时胆红素会随着尿液排出,使得尿液颜色加深。尿液呈浓茶色或白陶土色,可能是胆道闭锁的症状之一。
5.生长迟缓
胆道闭锁会影响营养物质的吸收和利用,长期饥饿状态可能导致生长激素分泌不足,从而影响儿童的身高增长和体重增加。表现为儿童身高低于同年龄、同性别儿童平均身高的两个标准差以上,同时伴随着体重不增或下降。
针对上述症状,建议进行肝功能测试、超声波检查以评估胆道情况。对于胆道闭锁,可以遵医嘱使用熊去氧胆酸等药物促进胆汁分泌,改善症状。患者平时应注意饮食调整,避免高脂食物,确保摄入足够的维生素和矿物质,并保持充足的休息。
2024-02-12 21:34
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。
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