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新生儿听力筛查未通过什么原因
补充说明：新生儿听力筛查未通过什么原因
a******W 2021-08-29 22:07
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
新生儿听力筛查未通过可能是由耳道分泌物堵塞、先天性耳聋、遗传性耳聋、药物性耳聋、代谢性疾病等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.耳道分泌物堵塞
由于胎儿发育不全、羊水污染等原因导致耳道内分泌物增多，形成堵塞，影响声音传导。轻柔清理外耳道中的异物是解决此问题的有效方法，如使用棉签轻轻擦拭耳道口。
2.先天性耳聋
先天性耳聋是由遗传因素或其他原因引起的出生时就存在的听力障碍，可能涉及内耳、中耳和外耳的问题。助听器或植入式听觉设备是常见的治疗方法，需要专业医生评估后选择合适的类型和时机进行干预。
3.遗传性耳聋
遗传性耳聋由基因突变引起，可能导致听觉器官发育异常或功能缺陷，从而引起听力下降。对于遗传性耳聋，可以考虑佩戴助听器或植入人工耳蜗来改善听力。
4.药物性耳聋
某些药物可能会损伤听神经或毛细胞，导致暂时或永久性的听力损失。减少或停用耳毒性药物可能是必要的，同时需监测听力变化并及时就医。
5.代谢性疾病
代谢性疾病如肾炎等可累及内耳，导致听力减退。针对原发疾病的治疗是关键，例如控制高血压、糖尿病等慢性病。
新生儿听力筛查未通过家长应关注婴儿的日常行为表现，以评估其对声音的反应。必要时，建议进行声导抗测试、脑干诱发电位检测等进一步的听力评估。
2024-01-20 03:21
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先天性耳聋是指出生后即已存在的耳聋。其可分为遗传性和非遗传性；主要为常染色体隐性遗传，占75% 以上，非遗传性先天性耳聋约占20% ，遗传性耳聋分为非综合征( nonsyndromic )和综合征性 (syndromic) 两大类，分别占80% 和20% 左右。还有一类线粒体病引起的耳聋。非遗传性耳聋可因先天性感染、孕妇代谢因素等所引起。
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