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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

唐氏筛查通常通过血清AFP水平测定、游离β-hCG定量、抑制素A水平检测、母体年龄以及超声检查来进行。建议妊娠期女性在医生指导下进行相关检查,以评估胎儿患染色体异常的风险。
1.血清AFP水平测定
通过测量血液中甲胎蛋白浓度来评估胎儿神经管缺陷的风险。抽取静脉血样,在无特殊情况下即可完成测试。
2.游离β-hCG定量
通过分析孕妇体内的人类绒毛膜(hCG)水平,以辅助诊断开放性神经管缺陷、染色体异常等疾病。通常采用快速抽血法采集血液样本,并立即送至实验室进行分析。
3.抑制素A水平检测
抑制素A由人体内的特定细胞产生,其浓度变化与某些疾病的发生发展有关。通过检测此指标有助于识别可能存在的健康问题。一般需要空腹采血,然后将样品送往指定地点进行检验。
4.母体年龄
年龄是影响唐氏综合征风险的重要因素之一,因此作为一项重要的参考指标被纳入考虑范围之内。医生会询问患者的出生年份并记录下来。
5.超声检查
超声波成像是非侵入性的影像学方法,能够显示胎儿结构是否正常。在预约的时间前往医院接受超声检查即可。
以上各项检查均应在专业医疗机构进行,并按医嘱准备。建议提前禁食禁水,避免剧烈运动及穿戴金属饰品,以免干扰或影响检查结果准确性。

2024-01-29 16:46

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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