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白化病是伴性遗传吗
补充说明:白化病是伴性遗传吗
a******W 2021-08-26 22:32
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白化病不一定是伴性遗传。
白化病的遗传方式取决于具体类型,多数为常染色体显性、隐性或伴X染色体隐性遗传,少数为线粒体遗传。伴性遗传是指基因位于性染色体上,仅随性别传递给后代;而常染色体遗传则不受性别限制。因此,并非所有白化病均遵循伴性遗传规律。
不同类型的白化病其遗传方式也有所不同,如白化病中的Wiskott-Aldrich综合征属于X-连锁隐性遗传疾病,而Oculocutaneous albinism type 1则是常染色体显性遗传。
需要注意的是,虽然大多数白化病是由基因突变引起的,但并非所有的白化病都是由基因突变导致的,还有可能是后天获得性的。因此,在诊断时应考虑多种可能的因素。
2024-02-20 17:50
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白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病,由于先天性缺乏酪氨酸酶,或酪氨酸酶功能减退,黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素,因此表现为眼睛视网膜五色素,虹膜和瞳孔呈现淡粉色,怕光,看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病,为常染色体隐性遗传,常发生于近亲结婚的人群中。