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什么是肌营养不良
补充说明:什么是肌营养不良
a******W 2021-08-26 22:33
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肌营养不良是一组由遗传因素导致的骨骼肌运动障碍性疾病,主要特征为肌肉逐渐萎缩和无力。
肌营养不良是由基因突变引起的一种遗传性肌肉疾病,涉及多种蛋白的异常表达或功能缺失,导致肌肉结构和功能受损。肌营养不良的症状包括肌力下降、肌肉萎缩、行动迟缓或无法站立等,随着病情进展,可出现呼吸困难、心律不齐等症状。
肌营养不良可通过血液检测、肌肉活检、神经传导速度测试以及基因检测来诊断。其中,基因检测是确认特定类型肌营养不良的关键手段。肌营养不良目前没有特效治疗方法,但可以通过物理疗法如康复训练来延缓病情恶化。对于某些类型的肌营养不良,药物治疗如利鲁唑片可能有一定的效果。
患者应保持良好的营养状态,避免过度疲劳,以减轻症状并提高生活质量。
2024-01-30 22:37
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
就诊科室:保健科
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