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羊水染色体是如何检查的
补充说明：羊水染色体是如何检查的
2021-08-25 22:20
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赖思强 副主任医师 肇庆市第一人民医院 三甲
擅长：对阴道炎、子宫肌瘤，子宫腺肌症，子宫内膜异位症，子宫内膜肿瘤，子宫、卵巢肿瘤，对不育不孕的诊治等有丰富的临床经验。
提问
孕期检查染色体有三种方法，分别是唐氏筛查、无创DNA以及羊水穿刺 。一般可以通过羊膜穿刺术进行诊断，主要是用穿刺针将羊膜囊刺入羊膜腔抽取羊水，然后离心提取胎儿的脱落细胞。胎儿脱落细胞中的染色体代表了胎儿的遗传物质，因此羊膜穿刺术可以诊断胎儿是否患有先天性遗传病。临床工作中，对于普通孕妇，可以先做唐氏筛查或无创DNA，如果这两项检查有问题，可以做羊水穿刺确诊。
2021-12-21 13:51
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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