发病时间：不清楚
川崎病是什么
补充说明：川崎病是什么
a******W 2021-08-26 22:05
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
川崎病是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性小儿疾病，通常影响冠状动脉。
川崎病是由多种因素导致的免疫介导的系统性血管炎，与遗传易感性、感染触发因子等有关。这些因素可能导致机体产生异常的免疫应答，攻击自身的血管壁细胞，引起炎症反应和组织损伤。川崎病的症状包括高烧不退、结膜充血、口腔黏膜红肿、杨梅舌、手脚皮肤出现硬性水肿等。部分患者还可能出现心脏瓣膜损害、心肌炎等并发症。
诊断川崎病时，医生可能会建议进行超声心动图、血常规、C-反应蛋白检测以及血沉速度测定等。这些检查有助于评估患者的病情严重程度并监测治疗效果。治疗川崎病的主要措施是静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林。前者可以抑制过度活跃的免疫反应，后者则用于预防血栓形成。
患者需要充分休息，避免剧烈运动，保持良好的个人卫生习惯，定期复查，密切关注心血管系统的健康状况。
2024-01-17 18:33
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome，MCLS)，是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变，所以引起人们的重视。近年发病增多，1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中，川崎病67例，风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中，川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症，如X联锁低免疫球蛋白血症，常见变异性免疫缺陷病，免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病，如重症感染，新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病，如原发性血小板减少性紫癜，川崎病。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病，系统性红斑狼疮，严重的支气管哮喘，皮肌炎，血管炎等过敏性疾病，急性白血病，恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
门冬氨酸钾镁片
电解质补充药。可用于低钾血症、洋地黄中毒引起的心率失常(主要是室性心率失常)以及心肌炎后遗症、充血性心力衰竭、心肌梗塞的辅助治疗。
血栓心脉宁片
益气活血，开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩，半身不遂，胸闷心痛，心悸气短；缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。
