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什么是代谢性疾病筛查

发病时间:不清楚

什么是代谢性疾病筛查

补充说明:什么是代谢性疾病筛查

2021-08-26 22:04

性疾病 甲状腺功能低下 苯丙酮尿症 发育

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潘凯 主治医师 华润武钢总医院 三甲

擅长:湿疹、带状疱疹、疣、梅毒、淋病等各种性传播疾病

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代谢性疾病筛查主要包括先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症,两者都是导致儿童智力低下的重要原因之一 。如婴儿出生后不久即可得到及时的诊断、治疗,其智力及体格发育均能达到正常水平。患有先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症的儿童在出生时没有任何症状,只有通过化验血才能反映出来。

2022-03-23 15:48

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苯丙酮尿症 (苯丙氨酸羟化酶缺乏症,苯酮尿症)

苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。

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