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马凡氏综合症发病会怎么样
补充说明：马凡氏综合症发病会怎么样
2021-08-26 22:04
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精选回答(1)
彭程 副主任医师 兴安盟人民医院 三甲
擅长：大隐静脉曲张，周围血管动脉粥样硬化疾病，主动脉夹层
提问
马凡氏综合征是一种常染色体显性遗传的结缔组织疾病。临床表现有四肢及手指脚趾细长、上半身长于下半身、头长面窄及呈无力型体质等。大多数的马凡氏综合征患者伴有心血管畸形，常见主动脉扩张、主动脉瓣关闭不全等。严重的可导致主动脉夹层，还可伴有房间隔缺损等。可出现各种类型的心律失常，如房室传导阻滞、房颤等。还可出现眼部疾病，如晶状体脱位及高度近视、白内障等。
2022-08-17 09:59
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林东升 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
马凡氏综合征，它是以四周结缔组织营养不良，骨骼异常，内眼疾病和心血管异常为基础缺陷的遗传性疾病。大部分马凡氏综合症病患能够存活到中年，预后是比较好的，普遍会死于自动脉瘤破裂和心力衰竭，因而要积极做好马凡氏综合征的防止，首先要从全部人群的视角做好流行病学观察，针对人群遗传监测和情况监测，开展婚姻和生育引导。
2021-08-26 22:05
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马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
