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高粘血症静脉注射及口服什么药治疗效果好?
补充说明:高粘血症静脉注射及口服什么药治疗效果好?
a******W 2021-08-24 16:05
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精选回答(1)
高粘血症的治疗需要在医生指导下进行,一般可以遵医嘱使用低分子右旋糖酐、肝素钠、阿司匹林、华法林、氯吡格雷等药物进行静脉注射或口服。如果症状持续或加重,应尽快就医以便获得专业的评估和治疗。
1.低分子右旋糖酐
低分子右旋糖酐能降低血液黏度、改善微循环。该品为红细胞变形剂,可使红细胞通过比其直径小的孔道。使用时需监测患者肾功能和出血倾向,防止过敏反应发生。
2.肝素钠
肝素钠能够抑制凝血因子活化,从而发挥抗凝作用。对于高粘血症引起的静脉栓塞有较好的预防和治疗效果。本品应由医护人员进行皮下注射,剂量须个体化调整。长期使用时应定期评估风险收益比。
3.阿司匹林
阿司匹林可以抑制血小板聚集,减少血栓形成,适用于高粘血症患者的抗血小板治疗。服用阿司匹林期间应注意可能出现的胃肠道不适,同时注意观察是否有出血倾向。
4.华法林
华法林是一种抗凝血药物,高粘血症患者使用后可以起到抗凝的作用,进而达到降低血液粘稠度的目的。开始治疗前及治疗过程中应定期监测凝血酶原时间,以确保达到预期疗效并避免出血风险。
5.氯吡格雷
氯吡格雷具有抑制血小板聚集的作用,对因血小板功能亢进导致的高粘血症有一定的缓解作用。既往曾患冠心病者不宜突然停用,以免诱发心绞痛或心肌梗死。
建议定期复查血脂水平,以便及时调整治疗方案。饮食方面宜清淡,避免食用高脂肪食物如肥肉等,保持均衡饮食,有助于控制血脂水平。
2024-03-13 22:35
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症状起因:一、血管壁异常疾病1.遗传性遗传性出血性毛细血管扩张症(HHT)、Ehler—Danlo综合征。2.获得性变态反应性:过敏性紫癜、自身红细胞致敏性紫癜、自身脱氧核糖核酸(DNA)致敏性紫癜、药物性血管性紫癜。非变态反应性:感染性紫癜(如败血症、亚急性感染性心内膜炎、脑膜炎双球菌菌血症、猩红热、流行性出血热、钩端螺旋体病、伤寒等)、中毒性紫癜(化学品或药物中毒、蛇咬伤、蜂毒中毒、尿毒症)、机械性紫癜(局部机械性压迫、直立体位过久)、异常球蛋白血症(巨球蛋白血症、冷球蛋白血症)、多发性骨髓瘤、维生素C缺乏、老年性紫癜。原因不明:单纯性紫癜。二、血小板异常疾病1.血小板减少先天性:Fanconi综合征、先天性无巨核细胞性血小板减少、遗传性血小板减少。免疫性:特发性血小板减少性紫癜(急性和慢性)、药物性免疫性紫癜、输血后紫癜、自身免疫性疾病(SLE、甲状腺功能亢进症、自身免疫性溶血性贫血等)、新生儿同种免疫性血小板减少性紫癜、人免疫缺陷病毒(HIV)感染、抗人淋巴细胞球蛋白治疗。非免疫性:感染(病毒、细菌)、再障、骨髓浸润(白血病、骨髓转移瘤、骨髓纤维化、结核病等)、巨核细胞再障、电离辐射、药物(细胞毒药物、雌激素、噻嗪类药、干扰素等)、营养不良、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、周期性血小板减少、肾功能衰竭、DIC、失血、血液透析、血栓性血小板减少性紫癜、溶血尿毒症综合征、低温等。2.血小板增多原发性出血性血小板增多症,其他骨髓增生性疾病(慢性粒细胞白血病、原发性红细胞增多症)。3.血小板功能缺陷先天性:巨大血小板综合征(BeRNArd-Soulier综合征)、血小板无力症(Glanzmann病)、血小板贮存池病(α颗粒缺乏和致密颗粒缺乏)、原发性血小板释放反应缺陷、血小板第三因子(PF3)缺陷、其他先天异常伴血小板减少(Wicott—Aldrich综合征、May-Hegglin异常、Chediak—Higahi综合征)、环氧酶及TXA2合成酶缺乏症。获得性:尿毒症、骨髓增生性疾病、异常蛋白血症、肝病、DIC、药物[阿司匹林、双嘧达莫(潘生丁)、吲哚美辛(消炎痛)、右旋糖酐、咖啡因、氨茶碱等]。三、凝血、抗凝血异常疾病1.凝血因子缺乏先天性:常见的有血友病甲(因子Ⅷ缺乏)、血友病乙(因子Ⅸ缺乏)、因子Ⅺ缺乏症、血管性假血友病(VonWillebrand病),少见的有因子Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、ⅩⅢ缺乏症、激肽释放酶原和高分子量缓激肽原缺乏、先天性多因子缺乏症。获得性:维生素K缺乏、肝病、淀粉样变、肾病综合征、Gaucher病、DIC、纤维蛋白溶解亢进症。2.抗凝血物质增多大多见于获得性疾病如肝病、尿毒症、风湿病、肿瘤、急性白血病、淋巴瘤、放射病、体外循环、血友病甲病人反覆输血。3.纤维蛋白溶解症原发性纤维蛋白溶解症(严重创伤、烧伤、羊水栓塞、胎盘早期剥离、溶血性输血反应、急性白血病、癌肿转移、低温麻醉,肺、子宫、胰等手术、链激酶和尿激酶过量)。继发性纤维蛋白溶解症(DIC等)。四、综合因素DIC、肝病、尿毒症、风湿病、急性白血病、恶性肿瘤。
可能疾病:慢性乙肝 鼓胀 慢性淋巴细胞白血病 小儿非霍奇金淋巴瘤 特发性血小板减少性紫癜
常见检查: 泪道检查
就诊科室:血液