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阿司匹林的用量
补充说明：阿司匹林的用量
a******W 2021-08-24 15:59
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王子墨 主治医师 三甲
擅长：全科
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阿司匹林的用量需要根据患者具体情况决定。
阿司匹林是一种非甾体类抗炎药，具有解热、镇痛、抗风湿作用，其作用机制主要是通过抑制下丘脑前列腺素的释放，减少炎症介质的释放，从而达到解热、镇痛、抗风湿作用。对于轻度疼痛，阿司匹林的用量一般为0.3-0.6g，每日一次。对于中度疼痛，阿司匹林的用量一般为0.7-1.0g，每日一次。对于重度疼痛，阿司匹林的用量一般为1.0-2.0g，每日一次。阿司匹林的用量需要根据患者具体情况决定，建议在医生指导下使用。
阿司匹林的不良反应主要是胃肠道反应，包括上腹部不适、恶心、呕吐、腹痛等，一般停药后可自行缓解。对于患有胃肠道疾病的患者，要避免空腹服用，以免导致胃肠道不适症状加重。同时，对于肝肾功能不全的患者，要慎用阿司匹林，以免导致肝肾功能损伤加重。
2021-08-24 19:27
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疼痛是一种复杂的生理心理活动，是机体受到损伤时发生的一种不愉快的感觉和情绪性体验，是临床上最常见的症状之一。包括伤害性刺激作用于机体所引起的痛感觉，以及机体对伤害性刺激的痛反应。疼痛的位置常指示病灶所在，而疼痛的性质间接说明病理过程的类型。
症状起因：病因： 疼痛通常由导致组织损伤的伤害性刺激引起。 外部因素：刀割、棒击等机械 性刺激，电流、高温和强酸、强碱等物理化学因素均可成为伤害性刺激。 内部因素：疾病如癌症等导致组织细胞发炎或损伤时，释入细胞外液中的钾离子、5-羟色胺、乙酰胆碱、缓激肽、组胺等生物活性物质亦可引起疼痛或痛觉过敏。 其他因素：受凉、受潮湿过度劳累和长期不适当的工作体位后发生疼痛。 病理： 全身皮肤和有关组织中分化程度最低的游离神经末梢，作为伤害性感受器，将各种能量形式的伤害性刺激转换成一定编码型式的神经冲动，沿着慢传导的直径较细的有髓鞘和最细的无髓鞘传入神经纤维，经背根神经节传到脊髓后角或三叉神经脊束核中的有关神经元，再经由对侧的腹外侧索传至较高级的疼痛中枢──丘脑、其他脑区以及大脑皮质，引起疼痛的感觉和反应。与此同时，快传导的直径较粗的传入神经纤维所传导的触、压等非痛信息已先期到达中枢神经系统的有关脑区，并与细纤维传导的痛信息发生相互作用。
常见检查：
就诊科室：神经
