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不长胡子是什么原因?
补充说明：不长胡子是什么原因?
a******W 2021-08-23 17:59
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杨猛 主治医师 南宁市第二人民医院 三甲
擅长：银屑病、红斑狼疮、皮肤美容（痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹）、过敏性疾病（皮炎、湿疹、荨麻疹）、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。
提问
不长胡子可能是由遗传因素、体内雄激素水平异常、甲状腺功能亢进、肾上腺皮质功能减退、睾丸发育不全等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
由于家族中没有胡须生长的历史，个体可能从父母那里继承了缺乏毛发生长基因，导致无法正常产生和维持胡须。这种情况通常不需要特殊处理，但可以通过接受激光脱毛等方式来改善外观。
2.体内雄激素水平异常
体内雄激素水平过高会影响毛囊的生长周期，使胡须变得稀疏或停止生长。患者可以在医生指导下使用螺内酯、环丙孕酮等抗雄激素药物进行治疗。
3.甲状腺功能亢进
甲状腺功能亢进时，身体新陈代谢加快，可能导致胡须脱落。针对甲亢的治疗方法包括抗甲状腺药物如甲巯咪唑、丙硫氧嘧啶等。
4.肾上腺皮质功能减退
肾上腺皮质激素有助于控制炎症反应和免疫应答，当其功能下降时，可能会干扰毛发生长过程。补充氢化可的松、等肾上腺皮质激素类药物是常用的治疗手段。
5.睾丸发育不全
睾丸发育不全导致雄性激素分泌不足，影响胡须的生长。可以遵医嘱使用十一酸睾酮胶丸、片等药物进行治疗。
需要注意的是，以上提及的所有原因都属于潜在的健康风险，建议定期进行内分泌系统检查以及必要的血液检测以监测相关指标。
2024-02-27 06:09
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先天性睾丸发育不全又称曲细精管发育不全或原发小睾丸症或Klinefelter综合征(Klinefelter syndrome)。1942年由Klinefelter、Reifenstein及Albright描述，其特点是睾丸小、无精子及尿中促性腺激素增高等。1959年Jacobs等发现本病患者性染色体为47，XXY，即比正常男性多了1条X染色体，因此本病称为47，XXY综合征。其根本缺陷是男性多一X染色体，常见的核型是47，XXY或46，XY/47，XXY。
症状起因：一、发病原因先天性睾丸发育不全的形成可能是卵细胞在成熟分裂过程中，性染色体不分离，形成含有两个X的卵子，这种卵子若与Y精子相结合即形成47，XXY受精卵。如果生精细胞在成熟过程中第1次成熟分裂XY不分离，则形成XY精子，这种精子与X卵相结合也可形成47，XXY的受精卵。一般认为大多数47，XXY的形成系卵子在成熟分裂过程中性染色体不分离所引起。二、发病机制迄今发现本病染色体核型约有30余种。绝大多数患者的核型为47，XXY，占全部病例的80%。大约有15%患者为有2个或更多细胞系的嵌合体，其中较为多见的是46，XY47，XXY(约占7%)及46，XY48，XXXY嵌合型，前者的临床表现较典型的47，XXY轻微。另有1%患者核型为46，XX47，XXY，但表型与典型的先天性睾丸发育不全患者无异。还有一些具有典型临床表现的患者的核型是46，XX。对这一奇怪现象的解释是：患者在胚胎发育中曾是嵌合体46，XX47，XXY，不过XXY细胞系以后消失，或者后者比例极小，因而未被查出。除嵌合体外，先天性睾丸发育不全还有许多变异类型，如48，XXYY、48，XXXY、49，XXXXY、49，XXXYY等。患者的X染色体愈多，智力发育障碍愈严重，男性化障碍程度亦更明显，并伴有躯体畸形。一些XXXY患者有尺骨桡骨骨性联合，XXXXY患者还有颅面和四肢多发畸形。但无论X染色体的数目增加到多少，只要有Y染色体就决定其表现型为男性。
就诊科室：男科、儿科
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1、治疗非毒性的甲状腺肿（甲状腺功能正常）；2、甲状腺肿切除术后，预防甲状腺肿复发；3、甲状腺功能减退的替代治疗；4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗；5、甲状腺癌术后的抑制治疗；6、甲状腺抑制试验。
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