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白化病是不是伴性遗传
补充说明：白化病是不是伴性遗传
a******W 2021-08-22 00:19
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张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲
擅长：中西医结合治疗皮肤病性病，激光美容。
提问
白化病中的某些类型是伴性遗传的。
白化病是一种由于基因突变导致黑色素合成减少或缺乏而引起皮肤、毛发等部位色素减退或缺失的一类先天性遗传性疾病。多数类型的白化病为常染色体隐性遗传，但也包括一些伴性遗传类型，如红-绿色盲合并型白化病。该疾病涉及多种酶的异常表达，其中与色素合成相关的酶受到干扰后，可影响黑色素的形成，进而引发一系列临床表现。当致病基因位于X染色体上时，则表现为伴性遗传。
除了伴性遗传外，还有常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传等模式。这些遗传方式由不同的基因控制，并且具有不同的发病特点和遗传规律。
在考虑白化病是否为伴性遗传时，应区分不同类型的白化病及其相应的遗传模式。同时建议定期进行家族史调查和相关基因检测，以更好地了解个体的风险状况。
2024-03-22 01:02
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白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
