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无创低风险是通过了吗
补充说明：无创低风险是通过了吗
a******W 2021-08-22 00:18
21-三体综合征 18-三体综合征 综合征 染色体异常 胎儿
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精选回答(1)
高建军 副主任医师 潍坊市妇幼保健院 三甲
擅长：尿道炎，膀胱炎，肾炎，尿路结石，尿路肿瘤，前列腺炎，前列腺增生，前列腺癌， 男性不育症，少精子症，弱精子症，畸形精子症，无精子症，阳痿，早泄，包皮过长，包茎，包皮炎，龟头炎，包皮龟头黏连
提问
无创低风险表示未检测到21-三体综合征、18-三体综合征以及13-三体综合征等常见染色体异常，这意味着通过了初步筛查。
无创DNA检测利用血液中游离的胎儿DNA信息来评估胎儿的遗传状况。低风险的结果表明上述提到的三种主要染色体异常的概率较低，因此可以认为通过了初步筛查。
但需注意的是，虽然无创低风险降低了特定染色体异常的风险，但仍有可能存在其他罕见或微小的染色体异常或其他结构畸形的可能性，例如5p缺失综合症。这是因为无创DNA检测的准确性并非百分之百，可能存在假阴性结果。
在得到无创低风险的结果后，建议孕妇继续进行定期产前检查，以确保胎儿的健康发育，并在整个孕期都保持良好的生活习惯，均衡饮食，避免接触有害物质，如吸烟、饮酒等。
2024-03-28 10:09
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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