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nt检查偏厚点有问题吗

发病时间:不清楚

nt检查偏厚点有问题吗

补充说明:nt检查偏厚点有问题吗

a******W 2021-08-22 00:22

nt检查 染色体异常 胎儿 21-三体综合征 羊水穿刺 孕妇 妊娠期 孕期

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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

nt值偏厚可能是染色体异常的表现,需要进一步检查确诊。
nt检查是通过测量胎儿颈后透明层的厚度来评估胎儿是否存在染色体异常的一种方法。正常情况下,nt值应该小于2.5mm,如果超过这个范围,则可能表明胎儿存在染色体异常的风险,如21-三体综合征。此时需要进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断,并采取适当的干预措施。
若孕妇年龄大于35岁,且NT增厚,则应考虑非整倍体的可能性,建议进行羊水穿刺以明确诊断;若孕妇既往有不良孕产史,也可能会导致NT增厚,需警惕妊娠期并发症的发生风险。
孕期要注意定期进行各项检查,及时发现并处理任何潜在的问题。同时,保持良好的生活习惯,均衡饮食,适量运动,有助于降低NT值偏高的风险。

2024-02-26 10:24

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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