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唐氏筛检查是什么
补充说明：唐氏筛检查是什么
a******W 2021-08-22 00:20
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
唐氏筛查是通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面信息，评估胎儿患先天愚型、神经管缺陷的风险。
上述提及的三种疾病均为染色体异常所致，其中21-三体综合征由额外的一条21号染色体引起，18-三体综合征由额外的一条18号染色体引起，而开放性神经管缺陷与染色体异常有关。21-三体综合征常表现为智力低下、特殊面容和生长发育迟缓；18-三体综合征则可能伴随心脏缺陷和其他器官畸形；开放性神经管缺陷可能导致脑积水或其他神经系统问题。
上述疾病可通过超声波检查进行评估，必要时还需进行羊水穿刺或脐带血样采集以获取细胞进行分析。对于确诊的染色体异常疾病，一般没有特效治疗方法，主要是对症支持治疗，如营养支持、物理康复训练等。
建议患者定期进行孕期检查，注意饮食均衡，避免接触化学物质和放射线，确保良好的睡眠质量，有利于胎儿健康。
2024-02-28 17:17
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唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
相关疾病： 小儿唐氏综合征
注意事项： 在产前筛查时，孕妇需要提供较为详细的个人资料，包括出生年月，末次月经、体重、是否胰岛素依赖性糖尿病、双胎，是否吸烟，异常妊娠史等，由于筛查的风险率统计中需要根...
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