发病时间：不清楚
先天性上睑下垂症状
补充说明：先天性上睑下垂症状
a******W 2021-08-18 14:15
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
先天性上睑下垂的症状包括上眼睑下垂、眼睑无力、眼睑下垂不完全、瞳孔暴露受限以及视力减退，这些症状可能影响视线，建议就医进行评估和治疗。
1.上眼睑下垂
先天性上睑下垂通常是因为提上睑肌发育不良或者支配神经功能异常导致的眼睑无法正常提起。此症状表现为上眼睑部分或全部覆盖住眼球上方，可能伴有眼睑下垂程度随时间变化的情况。
2.眼睑无力
眼睑无力可能是由于动眼神经核或周围运动神经受损引起的，使眼轮匝肌失去正常的收缩力。患者可能会发现双眼睁开困难，尤其是早晨起床时更为明显。
3.眼睑下垂不完全
眼睑下垂不完全多由提上睑肌的功能减弱所致，可因遗传因素或其他不明原因导致。此类患者的上眼睑不能完全闭合，但能够维持一定程度的开合状态。
4.瞳孔暴露受限
瞳孔暴露受限是由于上睑提肌过度松弛或其附着点异常所致，这种情况会导致眼睛的瞬目反射受到干扰，从而影响到瞳孔的大小和位置。当患者向上看时，上眼睑会遮盖一部分角膜，使得瞳孔难以充分暴露。
5.视力减退
视力减退可能与先天性上睑下垂有关，因为持续性的上眼睑遮挡视线会影响眼部肌肉的正常发育，进而影响视力。患者可能出现近视、远视等问题，严重者甚至会出现复视的现象。
针对先天性上睑下垂的症状，建议进行眼科检查，包括视力测试、裂隙灯检查以及眼底检查。治疗措施可能包括手术矫正，如提上睑肌缩短术等。患者应保持良好的睡眠习惯，避免过度用眼，确保充足的休息以支持眼睛健康。
2024-02-16 10:51
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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