首页> 外科> 血管外科> 法洛氏四联症> 什么是法洛氏四联症

精选回答(1)

李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

提问

法洛氏四联症是一种先天性心脏畸形,包括肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚,导致心脏血液无法正常流动,需要专业医生评估和治疗。
法洛氏四联症是由于胚胎期心脏发育异常,左心室与右心室之间存在室间隔缺损,同时伴有肺动脉瓣狭窄、右心室流出道梗阻以及主动脉骑跨。这些解剖上的异常使得从右向左分流发生,影响了血液循环的正常运行。患者可能表现为呼吸急促、发绀(即皮肤和黏膜出现青紫色)、喂养困难以及生长迟缓等。严重时可伴随持续性呼吸窘迫、体重不增甚至脱水。
常规的心脏超声可以显示心脏结构异常,X线胸片可见肺充血和心脏增大。此外,可通过经皮氧饱和度监测、超声心动图、磁共振成像等进一步评估病情。法洛氏四联症通常采用手术矫正,如早期行体外循环下根治术。对于复杂病例,可能需分期手术以降低风险。术后管理包括定期随访、药物控制心功能状态和预防感染。
患者应保持充足休息,避免剧烈运动,遵循医嘱调整饮食,确保营养均衡,促进身体康复。

2024-01-07 16:52

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法洛氏四联症

法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。

  • 相关疾病:错构瘤  

  • 注意事项: 增强体质,可以提高手术的成功率,及术后的恢复,及时补充足够水分;适当休息及睡眠;不要剧烈运动;不要过于劳累。

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