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法洛四联症是什么
补充说明:法洛四联症是什么
a******W 2021-08-18 14:21
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法洛四联症是一种先天性心脏畸形,包括肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚,需要及时的医疗干预。
法洛四联症是由于胚胎期心脏发育异常导致的心脏结构缺陷。主要是因为心脏四个主要瓣膜中的两个(肺动脉瓣和主动脉瓣)存在解剖上的狭窄或闭锁,以及室间隔上出现缺损,使得血液从右心室流到左心室时受到阻碍,从而引起一系列循环障碍。患者可能表现为呼吸急促、发绀、杵状指等现象。严重者还可能出现生长迟缓、体力下降等症状。
诊断通常会通过超声心动图来评估心脏结构和血流动力学状况;此外,X线胸片、心电图和氧饱和度监测也是常用的辅助检查手段。该疾病的治疗一般需开胸手术矫正,如法洛氏四联症根治术。对于重症或复杂病例,可能需要分期手术以降低风险。
患者应保持良好的生活习惯,避免剧烈运动,确保充足的休息时间,以减少心脏负担。同时定期复查,监测病情变化,以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-02-03 19:55
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法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不足,动脉血氧含量降低,导致紫绀和死亡。并据此创用锁骨下动脉肺动脉分流术,以增多肺循环血流量,改善血缺氧。继而Potts,Glenn,Waterston等又先后在临床上开展各种体肺分流术。1948年Brock和Sellors对四联症病人施行闭式手术,直接切开漏斗部或肺动脉瓣狭窄。1954年Scott,1955年Lillehei,Kirklin,Kay等先后在低温麻醉和体外循环下开展四联症心内直视根治性手术。
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