发病时间:不清楚
小儿急性髓样白血病是怎么回事
补充说明:小儿急性髓样白血病是怎么回事
a******W 2021-08-18 14:21
小儿急性髓样白血病 病毒感染 免疫缺陷 染色体异常 急性髓系白血病
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精选回答(1)
小儿急性髓样白血病可能与遗传因素、病毒感染、化学物质暴露、放射线暴露以及免疫缺陷状态等有关,治疗需要根据具体病因制定方案。患儿应尽快前往医院接受专业诊治。
1.遗传因素
由于基因突变、染色体异常等原因导致的遗传性病变,可能增加患急性髓系白血病的风险。针对家族史中的特定风险基因进行筛查和检测是常规做法,如应用聚合酶链反应技术对目标DNA片段进行扩增并分析其序列。
2.病毒感染
某些病毒如人类T淋巴细胞白血病-逆转录病毒等感染可能导致机体免疫系统受损,进而影响造血干细胞功能,增加罹患AML的可能性。针对特定病毒感染的抗病毒药物治疗可能是有效的预防手段之一,例如使用恩替卡韦片、富马酸丙酚替诺福韦片等药物进行治疗。
3.化学物质暴露
长期接触苯及其衍生物、甲醛等化学物质可引起骨髓造血干细胞DNA损伤,从而诱发急性髓系白血病的发生。减少或避免与有毒有害化学物质的直接接触是关键所在。如有必要需佩戴防护手套、口罩等个人防护装备。
4.放射线暴露
电离辐射如X射线、伽马射线等可引起DNA双链断裂,导致造血干细胞死亡或功能障碍,从而增加患AML的风险。接受放射治疗时应尽量缩短照射时间和降低剂量以减少辐射效应。可通过使用铅衣、调整机器参数等方式实现。
5.免疫缺陷状态
免疫缺陷状态下,机体无法有效抵御外源性因子侵袭,易受多种致病因子攻击而发生恶性转化。强化患者免疫力是防治该类疾病的重要手段,可以遵医嘱服用复方氨肽素片、胸腺肽肠溶片等药物增强免疫力。
建议定期进行血液学监测以及必要的基因检测,以便早期发现潜在的问题。同时注意保持良好的生活习惯,避免不必要的化学物质暴露和过度的放射线暴露。
2024-02-16 02:03
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急性髓样白血病(acutemyeloidleukemia,AML), 20岁以下的年轻患者仅占全部AML的5%。它是多能干细胞或已轻度分化的前体细胞核型发生突变所形成的一类疾病是造血系统的克隆性恶性疾病。儿童AML与成人(<50岁)相似。婴幼儿的AML比成人易发生髓外白血病。在过去20年AML的治愈率约40%,远不及儿童ALL。AML第1次缓解后同胞间异基因BMT结果稍好于化疗。儿童AML可发生于任何年龄,各年龄组发病率基本一致,在青少年略高些。不像ALL在3~4岁为高峰。男女之间无差异。AML发病与某些遗传性疾病有关,如在21-三体、范可尼贫血等病中,AML发病率较高。一些恶性肿瘤治疗后发生继发性AML可能性约5%。AML发生与某些药物治疗(如环磷酰胺、鬼臼类药物)及放射治疗有关。
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1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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治疗由A、B型流感病毒等引起的上呼吸道感染。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
甲磺酸伊马替尼片
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。其他详见说明书。