首页> 内科> 神经内科> 周围性瘫痪> 什么是周围性瘫痪

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

周围性瘫痪是指由神经根、神经丛或周围神经病变导致的肌肉无力和运动障碍,常见于运动神经元病、格林-巴利综合征等疾病。
周围性瘫痪是由外周神经系统中的运动神经受损引起的,这些神经负责将大脑和脊髓的信息传递到身体各处。损伤可能源于多种原因,如炎症、中毒、缺血或机械压迫。典型症状包括受累肢体对称性的弛缓性瘫痪,伴有节段性感觉障碍和尿潴留、便秘等自主神经功能障碍。
常规实验室检查包括血液电解质分析、肌酶谱检测以及脑脊液蛋白-细胞分离现象检查。此外,还可通过肌电图、神经传导速度测试和头颅MRI来评估神经功能状态。治疗策略需个体化制定,可能涉及物理疗法、职业疗法和药物治疗。常用药物包括维生素B族、甲钴胺片等神经营养类药物,以促进神经再生修复。
患者应保持良好的营养状况,避免过度疲劳,以支持神经系统的恢复和健康。

2023-12-30 21:47

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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