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硬皮病是结缔组织病吗
补充说明:硬皮病是结缔组织病吗
a******W 2021-08-17 16:01
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通常情况下,硬皮病属于结缔组织病,是一组以皮肤硬化为特征的慢性结缔组织病。
硬皮病的发病原因尚不明确,可能与遗传、免疫、环境因素、感染等有关,其中遗传因素和环境因素是硬皮病的主要病因。患者主要表现为皮肤硬化,出现斑状、点状、线状等,还可伴有皮肤萎缩、毛发稀疏、关节肿痛、肌肉酸痛、食欲减退、体重减轻等症状。硬皮病的患者可在医生的指导下使用药物进行治疗,比如阿莫西林胶囊、头孢克肟胶囊、青霉素V钾片等,可有效缓解患者不适症状。如果患者通过药物治疗效果不佳,还可通过手术方式进行治疗,如胸膜肺切除术、前胸壁局部切除术等。
建议硬皮病患者在日常生活中要注意保暖,避免受凉,同时还需注意饮食,患者应以清淡饮食为主,避免食用辛辣刺激性食物,以免导致病情加重。此外,患者还需注意休息,避免熬夜,保持良好的作息规律。
2021-08-18 02:29
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硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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应用其较强的免疫抑制作用,治疗各种变态反应性炎症、各种自身免疫性疾病。由于它的主要药理作用和醋酸泼尼松(强的松)相同,因此其适应症和强的松基本相同,主要包括:1.系统性红斑狼疮等结缔组织病;2.肾病综合征等免疫性肾脏疾病;3.特发性血小板减少性紫癜等免疫性病;4.醋酸泼尼松所适用的其它疾病。