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什么是川崎病
补充说明:什么是川崎病
a******W 2021-08-17 16:03
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川崎病是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热出疹性小儿疾病,通常伴有心脏冠状动脉受累。
川崎病是由多种因素导致的免疫异常反应,与遗传易感性和环境因素相互作用有关。这些因素可能触发机体产生自身抗体攻击血管内皮细胞,引起炎症和血小板活化,进而导致血管壁损伤和血栓形成。典型症状包括持续高烧5天以上,伴随结膜充血、口腔黏膜红斑、杨梅舌等;还可能出现皮肤出现红色斑丘疹,以及手脚出现硬性水肿。
诊断川崎病的主要实验室检查项目包括全血细胞计数、C-反应蛋白水平检测、心电图和超声心动图评估。必要时,医生可能会安排冠脉造影来评估冠状动脉状况。川崎病的治疗主要是静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林,以减少炎症和预防冠脉并发症。对于重症患者,可遵医嘱使用大剂量甲泼尼龙冲击治疗。
患者应保持充足休息,避免剧烈运动,以免加重心血管负担。饮食上需注意营养均衡,同时避免辛辣刺激性食物,如辣椒、生姜等,以免对疾病的恢复造成不利影响。
2024-02-20 03:22
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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