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再生障碍性贫血是什么疾病？
补充说明：再生障碍性贫血是什么疾病？
a******W 2021-08-17 16:01
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
再生障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭症，其特征是全血细胞减少、造血组织纤维化和外周血液中出现无效造血细胞。
再生障碍性贫血是由多种原因导致的骨髓造血干细胞增殖分化异常，引起全血细胞减少的一组综合征。这些原因包括感染、药物毒性、遗传因素等，它们都可能干扰造血微环境和/或造血祖细胞的功能。再生障碍性贫血的症状因个体差异而异，但通常包括乏力、头晕、发热、出血倾向以及皮肤、黏膜苍白等。严重时可伴随呼吸困难、胸痛等症状。
诊断再生障碍性贫血通常需要进行全血细胞计数、骨髓穿刺涂片分析、环磷酸鸟苷含量测定、骨髓活检等检查项目。其中，骨髓活检能够直接观察到骨髓造血组织的情况，对于该疾病的诊断具有重要意义。再生障碍性贫血的治疗主要包括免疫抑制治疗和造血干细胞移植。常用的免疫抑制剂有抗胸腺细胞球蛋白和环孢素A，可以调节机体的免疫反应；造血干细胞移植则通过植入健康的造血干细胞来重建患者的造血功能。
患者应保持良好的生活习惯，避免接触化学毒物，定期复查以监测病情变化，及时发现并处理可能出现的问题。
2024-02-18 09:23
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再生障碍性贫血(aplasticanemia，AA)是一种物理、化学、生物或不明因素作用使骨髓造血干细胞和骨髓微环境严重受损，造成骨髓造血功能减低或衰竭的疾病。以全血细胞减少为主要表现的一组综合征。据国内21省(市)自治区的调查，年发病率为0.74/10万人口，明显低于白血病的发病率;慢性再障发病率为0.60/10万人口，急性再障为0.14/10万人口;各年龄组均可发病，但以青壮年多见;男性发病率略高于女性。
