首页> 内科> 风湿免疫科> 硬皮病> 什么是硬皮病?

精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

硬皮病是一种以皮肤纤维化、硬化和萎缩为特征的慢性结缔组织病,主要累及皮肤和内脏器官。该疾病可能与遗传、环境因素以及免疫系统异常有关。
硬皮病的发病机制尚未完全明确,但涉及多种细胞因子、生长因子和炎症介质的参与,导致皮肤中的胶原蛋白过度沉积。硬皮病的症状包括皮肤变厚、紧绷、失去弹性,进而出现皮肤颜色改变、手指肿胀等。此外还可能出现雷诺现象,即手指或脚趾末端因血液循环受阻而出现苍白、发绀和潮红交替的现象。
诊断硬皮病通常需要进行抗核抗体检测、血沉率、类风湿因子测定、超声心动图、肺功能测试等。必要时医生还会建议做活检来评估皮肤组织的变化。硬皮病的治疗主要包括药物治疗和物理治疗。药物治疗主要是使用免疫调节剂如环磷酰胺、甲氨蝶呤等;物理治疗则可采用光疗或超声波疗法。
患者应避免暴露于寒冷环境中,以减少雷诺现象的发生,同时保持适当的水分摄入,防止皮肤干燥。

2024-01-24 04:19

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硬皮病 (痹症,胶原沉着病,皮痹,系统性硬化症,血痹,进行性全身性硬化症)

硬皮病(scleroderma),是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化,称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

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